Μια επαναστατική νέα προσέγγιση στον αγώνα κατά του καρκίνου του πνεύμονα αναπτύχθηκε από ερευνητές στο Ινστιτούτο Επεξεργασίας Γονιδίων του νοσοκομείου “Christiana Care” στις Ηνωμένες Πολιτείες. Χρησιμοποιώντας την προηγμένη τεχνολογία γονιδιακής επεξεργασίας “KryspR”, οι επιστήμονες κατάφεραν να επαναφέρουν την αποτελεσματικότητα της χημειοθεραπείας έναντι των καρκινικών κυττάρων του πνεύμονα, απενεργοποιώντας το γονίδιο που ευθύνεται για την ανθεκτικότητά τους στα θεραπευτικά σχήματα.
Η δημοσιευμένη μελέτη στην επιθεώρηση “Molecular Therapy Oncology” αποκαλύπτει ότι η απενεργοποίηση του γονιδίου NRF2 επέτρεψε στα κύτταρα να ανταποκριθούν εκ νέου στα χημειοθεραπευτικά φάρμακα, ενώ παράλληλα επιβράδυνε σημαντικά την ανάπτυξη του όγκου. Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι ένα βασικό πρόβλημα σε ορισμένους όγκους πνεύμονα είναι η ανάπτυξη ανθεκτικότητας στη χημειοθεραπεία, καθιστώντας τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά. Ωστόσο, η απενεργοποίηση του υπεύθυνου γονιδίου επανέφερε την ανταπόκριση των κυττάρων στη θεραπεία, ανοίγοντας ένα σημαντικό νέο δρόμο για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας των υπαρχουσών θεραπειών.
Η Δρ. Κέλι Πάνας, επικεφαλής της μελέτης, δήλωσε ότι η ερευνητική ομάδα εντόπισε μια συγκεκριμένη μετάλλαξη στο γονίδιο, γνωστή ως R34G, η οποία αυξάνει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων να αντιστέκονται στη θεραπεία. Με τη χρήση της τεχνολογίας “KryspR”, οι ερευνητές κατάφεραν να αποκαταστήσουν την ευαισθησία των κυττάρων σε κοινά χημειοθεραπευτικά φάρμακα, όπως η καρβοπλατίνη και η πακλιταξέλη, μετά την απενεργοποίηση του γονιδίου.
Τα αποτελέσματα παρουσίασαν αξιοσημείωτη επιτυχία τόσο σε εργαστηριακές δοκιμές όσο και σε ερευνητικά δείγματα που προσομοιώνουν τη συμπεριφορά πραγματικών όγκων. Διαπιστώθηκε ότι η τροποποίηση μόνο του 20% έως 40% των κυττάρων του όγκου ήταν επαρκής για τη βελτίωση της ανταπόκρισης στη θεραπεία και τη μείωση της ανάπτυξης του όγκου, ένα κρίσιμο βήμα δεδομένης της δυσκολίας στόχευσης κάθε καρκινικού κυττάρου.
Αυτά τα ευρήματα αποτελούν ένα πολλά υποσχόμενο βήμα προς την αποκατάσταση της ευαισθησίας των όγκων στη συμβατική θεραπεία και μπορούν να ανοίξουν το δρόμο για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών για ανθεκτικούς καρκίνους στο μέλλον.