Οι κινεζικές φαρμακευτικές εταιρείες βλέπουν το τέλος του έτους να σφύζει από συμφωνίες αδειοδότησης με εταίρους στο εξωτερικό, υπογραμμίζοντας τον αυξανόμενο ρόλο της Κίνας ως πηγή καινοτόμων φαρμάκων, καθώς οι πολυεθνικοί φαρμακευτικοί κολοσσοί αναζητούν νέα “περιουσιακά στοιχεία”.
Η Jacobio Pharmaceuticals αναμένεται να λάβει προκαταβολή 100 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ από την AstraZeneca, σύμφωνα με ανακοίνωση στην χρηματιστηριακή αγορά του Χονγκ Κονγκ στις 21 Δεκεμβρίου. Η βρετανο-σουηδική φαρμακοβιομηχανία αποκτά αποκλειστικά δικαιώματα για την έρευνα, ανάπτυξη, εγγραφή, παραγωγή και εμπορευματοποίηση του πειραματικού αντικαρκινικού φαρμάκου της Jacobio, JAB-23E73, σε αγορές παγκοσμίως, εκτός της ηπειρωτικής Κίνας, του Χονγκ Κονγκ, του Μακάο και της Ταϊβάν. Η Jacobio θα μπορούσε επιπλέον να λάβει έως και 1,92 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ σε πληρωμές οροσήμων που συνδέονται με την ανάπτυξη, κανονιστικούς και εμπορικούς στόχους, ενώ θα λαμβάνει κλιμακωτά δικαιώματα επί των πωλήσεων. Το JAB-23E73 είναι ένα από του στόματος χάπι που έχει σχεδιαστεί για να αναστέλλει την KRAS, μια μεταλλαγμένη πρωτεΐνη που μπορεί να τροφοδοτεί την ανάπτυξη όγκων, προστατεύοντας ταυτόχρονα στενά συγγενείς “καλές” πρωτεΐνες – μια προσέγγιση που αποσκοπεί στη μείωση των παρενεργειών. Το φάρμακο βρίσκεται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές Φάσης Ι στην Κίνα και τις Ηνωμένες Πολιτείες.
Στο μεταξύ, η Coherent Biopharma έχει επίσης συνάψει μια διασυνοριακή συνεργασία, υπογράφοντας μια συμφωνία αποκλειστικής αδειοδότησης στις 22 Δεκεμβρίου με την αμερικανική MultiValent Biotherapies για το CBP-1018, ένα υποψήφιο φάρμακο για τον καρκίνο του προστάτη. Σύμφωνα με τη συμφωνία, η MultiValent απέκτησε αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του CBP-1018 εκτός της ευρύτερης Κίνας, ενώ η Coherent θα λάβει προκαταβολή 20 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ και ένα ποσοστό 20% στην MultiValent. Η συμφωνία περιλαμβάνει επίσης δυνητικές πληρωμές οροσήμων έως περίπου 2 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ και κλιμακωτά δικαιώματα επί μελλοντικών πωλήσεων.
Οι τελευταίες συναλλαγές αντανακλούν ένα ευρύτερο μοτίβο πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών που στρέφονται στις κινεζικές βιοτεχνολογικές εταιρείες για την ανανέωση των “pipelines” τους, ειδικά καθώς ο κλάδος αντιμετωπίζει πιέσεις τιμών και επικείμενες λήξεις διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας. «Παραμένουμε αισιόδοξοι σχετικά με την τάση της εξωστρεφούς αδειοδότησης της βιοτεχνολογίας στην Κίνα, αν και οι μεγάλες συμφωνίες μπορεί να είναι λιγοστές τους επόμενους έξι έως οκτώ μήνες, καθώς οι βιοτεχνολογικές εταιρείες συσσωρεύουν περισσότερα κλινικά δεδομένα ή περιμένουν τα περιουσιακά τους στοιχεία να εισέλθουν σε μεταγενέστερα στάδια», δήλωσε η Cui Cui, επικεφαλής της έρευνας υγείας στην Ασία στην Jefferies, σε πρόσφατη σημείωση. «Οι πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες αντιμετωπίζουν αυξανόμενη πίεση από την τιμολόγηση των φαρμάκων και τις λήξεις διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, ενώ οι κινεζικές εταιρείες συνεχίζουν να αποδεικνύουν ποιότητα και αποτελεσματικότητα μετά από μια δεκαετία προσπαθειών», πρόσθεσε.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, η Harbour BioMed συνεργάστηκε επίσης με την Bristol Myers Squibb (BMS) σε μια πολυετή παγκόσμια συνεργασία που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη και ανάπτυξη πολυ-ειδικών αντισωμάτων επόμενης γενιάς – φάρμακα που έχουν σχεδιαστεί για να συνδέονται με περισσότερους από έναν στόχους στα καρκινικά κύτταρα για την ενίσχυση της θεραπευτικής δράσης. Σύμφωνα με τη συμφωνία που ανακοινώθηκε στις 17 Δεκεμβρίου, η Harbour BioMed θα συνεργαστεί με την BMS για την προώθηση προγραμμάτων ανακάλυψης πολυ-ειδικών αντισωμάτων με αντάλλαγμα 90 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ σε προκαταβολές, δυνητικές πληρωμές οροσήμων έως και 1 δισεκατομμύριο δολάρια ΗΠΑ και κλιμακωτά δικαιώματα εάν η BMS επιλέξει να προχωρήσει στα προγράμματα.
Η Κίνα εφαρμόζει πολιτικές που στοχεύουν στην ενίσχυση των εγχώριων βιοφαρμακευτικών ομίλων, καθώς η δραστηριότητα εξωστρεφούς αδειοδότησης κερδίζει έδαφος. Οι αρχές έχουν χαρακτηρίσει τη βιοπαραγωγή ως μελλοντικό οικονομικό πυλώνα, ενώ η χώρα έχει επίσης εισαγάγει τον πρώτο της κατάλογο «καινοτόμων φαρμάκων» με εμπορική ασφάλιση, ως μέρος μιας προσπάθειας για βελτίωση της πρόσβασης και της προσιτότητας για έναν πληθυσμό άνω των 1,4 δισεκατομμυρίων ανθρώπων.
