Η εξαγορά μεριδίου στην αμερικανική Spruce Biosciences από την Harbour BioMed με έδρα τη Σαγκάη, σηματοδοτεί μια νέα εποχή για τους Κινέζους ερευνητές φαρμάκων. Πρόκειται για τη μετάβαση από μεμονωμένες συμφωνίες αδειοδότησης σε μακροχρόνιες συνεργασίες με συμμετοχή σε μετοχές, κάτι που επιβεβαιώνει την αυξανόμενη επιρροή των κινεζικών εταιρειών στην παγκόσμια φαρμακευτική σκηνή.
Αναλυτές εκτιμούν ότι τα επόμενα χρόνια θα δούμε περισσότερες κινεζικές εταιρείες βιοτεχνολογίας να προχωρούν σε επενδύσεις μετοχών και κοινές αναπτύξεις με παγκόσμιες φαρμακευτικές εταιρείες, αντί απλώς να παραχωρούν άδειες χρήσης. Οι παγκόσμιοι φαρμακευτικοί κολοσσοί δεν θεωρούν πλέον τις κινεζικές εταιρείες απλούς κατασκευαστές, αλλά εταίρους στην έρευνα και ανάπτυξη, διαθέτοντας δικές τους καινοτόμες πλατφόρμες.
Η εταιρεία φαρμάκων με έδρα τη Σαγκάη άσκησε δικαιώματα προαίρεσης που είχαν εκδοθεί βάσει συμφωνίας αδειοδότησης με την Spruce πέρυσι. Έτσι, απέκτησε περίπου το 3,8% των συνολικών μετοχών της Spruce και περίπου το 3,1% των πλήρως αραιωμένων μετοχών. Αυτό το δικαίωμα αγοράς μετοχών παραχωρήθηκε όταν η θυγατρική της Harbour BioMed, HBM Alpha Therapeutics, παραχώρησε στην Spruce το SPR202 – μια θεραπεία πρώιμου σταδίου για σπάνιες ορμονικές διαταραχές – για εμπορική εκμετάλλευση και ανάπτυξη εκτός της ευρύτερης Κίνας.
“Η άσκηση αυτού του δικαιώματος προαίρεσης σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη σχέση μας με την Spruce Biosciences,” δήλωσε ο Wang Jingsong, ιδρυτής και CEO της Harbour BioMed. “Μας μεταφέρει πέρα από την παραδοσιακή σχέση αδειοδότη-αδειούχου, σε μια πραγματικά ευθυγραμμισμένη στρατηγική συνεργασία.”
Μέχρι το 2030, καθώς τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για “blockbuster” φάρμακα λήγουν, οι πολυεθνικές εταιρείες “θα ορίζονται από το πόσο καλά μπορούν να καλύψουν αυτά τα κενά καινοτομίας,” ανέφερε η Celia Deng, πρόεδρος για την Ασία στην SAI MedPartners. “Αυτοί που θα αξιοποιήσουν την καινοτόμο δυναμική της Κίνας μπορεί να οδηγήσουν την επόμενη γενιά παγκόσμιων φαρμάκων.”
Στις συμφωνίες παραχώρησης άδειας χρήσης, μια εταιρεία παραχωρεί στον εταίρο της τα αποκλειστικά δικαιώματα ανάπτυξης, κατασκευής και πώλησης ενός φαρμάκου, με αντάλλαγμα προκαταβολές, πληρωμές ορόσημων και δικαιώματα επί των μελλοντικών πωλήσεων. Η επένδυση σε μετοχές δίνει και στις δύο πλευρές ένα μερίδιο στην άλλη, καθώς και επιρροή στον τρόπο ανάπτυξης και εμπορικής εκμετάλλευσης του πειραματικού φαρμάκου, κάτι που θα μπορούσε να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου αποτυχίας σε κλινικές δοκιμές προχωρημένου σταδίου.
Άλλες εταιρείες, όπως η Innovent Biologics από τη Σουτσόου και η 3SBio από τη Σενγιάνγκ, έχουν επίσης συνάψει συμφωνίες συμμετοχής σε μετοχές. Η ιαπωνική Takeda πραγματοποίησε επένδυση 100 εκατομμυρίων δολαρίων στην Innovent, ενώ η Pfizer επένδυσε 100 εκατομμύρια δολάρια στην 3SBio, παράλληλα με 1,25 δισεκατομμύρια δολάρια σε μετρητά.
Σύμφωνα με έρευνα της Morgan Stanley, τα φάρμακα που προέρχονται από την Κίνα θα μπορούσαν να αντιπροσωπεύουν το 35% των εγκρίσεων από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έως το 2040, από μόλις 5% σήμερα. “Η Κίνα αρχίζει να γίνεται ένας κρίσιμος εταίρος και ανταγωνιστής στον αγώνα για τις θεραπείες επόμενης γενιάς,” δήλωσε ο Sean Lamaan, επικεφαλής της US SMID Cap Biotech equity research στην Morgan Stanley.
Παρόλα αυτά, οι κινεζικές εταιρείες βιοτεχνολογίας παραμένουν “αρκετά εξαρτημένες από την αγορά των ΗΠΑ για την εμπορική εκμετάλλευση,” η οποία αποτελεί το “χαμένο κομμάτι” σε ένα οικοσύστημα όπου η Κίνα είναι ήδη ισχυρή στην αρχική καινοτομία, την κλινική ανάπτυξη και την κατασκευή. Οι συμφωνίες μετοχικής συμμετοχής δίνουν στις κινεζικές φαρμακευτικές εταιρείες την ευκαιρία να μάθουν πώς να προωθούν τα προϊόντα τους στο εξωτερικό.
Πέρυσι, 157 συμφωνίες αδειοδότησης αξίας 135,7 δισεκατομμυρίων δολαρίων υπογράφηκαν μεταξύ Κινέζων κατασκευαστών φαρμάκων και παγκόσμιων εταίρων, σημειώνοντας ρεκόρ, σε σύγκριση με 94 συναλλαγές αξίας 51,9 δισεκατομμυρίων δολαρίων το 2024.
