Οι εγχώριοι Κινέζοι επενδυτές αύξησαν τις επενδύσεις τους σε φαρμακευτικές εταιρείες του Χονγκ Κονγκ μέσω της διασυνοριακής πλατφόρμας συναλλαγών την περασμένη εβδομάδα, καθώς μια σειρά συμφωνιών αδειοδότησης μεταξύ κινεζικών φαρμακευτικών εταιρειών και παγκόσμιων συνεργατών συνεχίζεται. Ο δείκτης Hang Seng Southbound Connect Hong Kong Innovative Drug Index, ο οποίος παρακολουθεί περίπου 40 από τους μεγαλύτερους εισηγμένους στο Χονγκ Κονγκ Κινέζους κατασκευαστές φαρμάκων, βιοτεχνολόγους ερευνητές και εταιρείες ανάπτυξης φαρμάκων με βάση την τεχνητή νοημοσύνη, παρουσίασε άνοδο περίπου 9% μεταξύ 2 Φεβρουαρίου και πρωινών ωρών Τρίτης.
Ο μηχανισμός Southbound Stock Connect, ο οποίος τέθηκε σε λειτουργία το 2014, επιτρέπει σε ειδικευμένους Κινέζους επενδυτές από την ηπειρωτική χώρα να αγοράζουν επιλέξιμες μετοχές που είναι εισηγμένες στο Χονγκ Κονγκ. Η CSPC Pharmaceutical Group ηγήθηκε της ανόδου το πρωί της Τρίτης με κέρδος 6,7%, ακολουθούμενη από την Sichuan Kelun-Biotech με άνοδο 5,9%. Οι WuXi Biologics, Innovent Biologics και Keymed Biosciences σημείωσαν αύξηση 5,8%, 5,6% και 4,9% αντίστοιχα.
Η Keymed Biosciences έλαβε την έγκριση “fast track” από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στα τέλη Ιανουαρίου για το αντικαρκινικό της φάρμακο CM336, επιτρέποντας στην εταιρεία να επιταχύνει τη διαδικασία έγκρισης του νέου φαρμάκου. Η άνοδος της Innovent ήρθε μετά την ανακοίνωση της εταιρείας από τη Σουτσόου, που ειδικεύεται σε θεραπείες για τον καρκίνο και αυτοάνοσα νοσήματα, για μια συμφωνία συνεργασίας σε νέα φάρμακα με την αμερικανική εταιρεία Eli Lilly, αξίας έως και 8,85 δισεκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ.
Μια ανακοίνωση στο χρηματιστήριο του Χονγκ Κονγκ έδειξε ότι η Innovent αναμένεται να λάβει εφάπαξ πληρωμή 350 εκατομμυρίων δολαρίων ΗΠΑ, συν πληρωμές για ανάπτυξη, ρυθμιστικές εγκρίσεις και εμπορική εκμετάλλευση, που ανέρχονται περίπου στα 8,5 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ. Σε αντίθεση με μια εφάπαξ συμφωνία αδειοδότησης, όπου μια εταιρεία πληρώνεται για την παραχώρηση δικαιωμάτων σε φάρμακο, η Innovent θα επιβλέπει τα φάρμακα που αναπτύσσονται στο πλαίσιο της συμφωνίας μέσω των κλινικών δοκιμών φάσης δύο στην Κίνα. Εν τω μεταξύ, η Eli Lilly εξασφαλίζει αποκλειστική άδεια για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση των φαρμάκων σε αγορές εκτός Κίνας, με την Innovent να λαμβάνει κλιμακωτές αμοιβές.
«Αυτή η στρατηγική συνεργασία ξεπερνά την παραδοσιακή αδειοδότηση για τη δημιουργία ενός απρόσκοπτου, ολοκληρωμένου οικοσυστήματος καινοτομίας που συνδυάζει την ευέλικτη μηχανή ανακάλυψης και πρώιμης ανάπτυξης της Innovent με την εκτεταμένη παγκόσμια κλίμακα της Lilly και δημιουργεί ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό μοντέλο για διασυνοριακή συνέργεια», δήλωσε ο Michael Yu Dechao, πρόεδρος της Innovent, σε δήλωσή του. «Η εταιρεία που αναπτύσσει αρχικά το φάρμακο έχει σαφέστερη κατανόηση της τεχνολογίας», ανέφερε η Celia Deng, πρόεδρος της SAI MedPartners στην Ασία. «Αν ο πωλητής παραμείνει ενεργός στην ανάπτυξη του φαρμάκου, οι πιθανότητες επιτυχίας της κλινικής δοκιμής είναι πολύ υψηλότερες.»
Οι Κινέζοι κατασκευαστές νέων φαρμάκων έχουν μεγαλύτερο λόγο στον τρόπο ανάπτυξης των νέων τους φαρμάκων με παγκόσμιους συνεργάτες. Σε συμφωνία στις 5 Φεβρουαρίου, μια μονάδα της Shanghai Fosun Pharmaceutical παραχώρησε στην ιαπωνική Eisai συν-αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη και παραγωγή του serplulimab – ενός μονοκλωνικού αντισώματος που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου – στην Ιαπωνία. Η Henlius, θυγατρική της Fosun Pharma, θα λάβει έως και 1,55 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ σε εφάπαξ και ενδιάμεσες πληρωμές.
Οι παγκόσμιοι φαρμακευτικοί κολοσσοί προσπαθούν να αντικαταστήσουν τα έσοδα, καθώς οι πατέντες για φάρμακα-blockbuster που παράγουν τουλάχιστον 1 δισεκατομμύριο δολάρια ετησίως αρχίζουν να λήγουν πριν από το 2030. «Αυτή τη στιγμή, περίπου το 30% των υποψήφιων φαρμάκων παγκοσμίως προέρχονται από την Κίνα», δήλωσε ο Marc Horn, πρόεδρος της Merck China, στο Asian Financial Forum στις 27 Ιανουαρίου.
